Telmisartan Egis 0,08g 28 tabletek powlekanych

Telmisartan Egis 0,08g 28 tabletek powlekanych

  • Cena od: 27,24
Oferty 1-1 ułożone według:

Informacje o produkcie

Telmisartan Egis 0,08g 28 tabletek powlekanych

Telmisartan EGIS jest rownież stosowany w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych (takich jak zawał serca lub udar mozgu) u pacjentow z grupy wysokiego ryzyka, czyli u takich, u ktorych stwierdzono zmniejszony dopływ krwi do serca lub nog, ktorzy przebyli udar mozgu lub u ktorych stwierdzono cukrzycę. Lekarz poinformuje pacjenta, czy należy do grupy ryzyka wystąpienia powyższych zaburzeń. Przeciwwskazania:
- jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub na ktorykolwiek z pozostałych składnikow tego leku ( wymienione w punkcie 6);
- po trzecim miesiącu ciąży. Należy rownież unikać stosowania leku Telmisartan EGIS we wczesnym okresie ciąży ( patrz punkt „Ciąża”);
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak zastoj żołci lub zwężenie drogi jej odpływu (problemy z odpływem żołci z wątroby i pęcherzyka żołciowego) lub jakakolwiek inna ciężka choroba wątroby. Jeśli ktorakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy poinformować lekarza lub farmaceutę przed przyjęciem leku Telmisartan EGIS. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Telmisartan EGIS należy zwrocić się do lekarza lub farmaceuty Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały ktorekolwiek z poniższych stanow lub chorob: - choroba nerek lub stan po przeszczepieniu nerki;
- zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych zaopatrujących jedną lub obydwie nerki);
- choroba wątroby;
- zaburzenia dotyczące serca;
- zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie, ktoremu towarzyszą zaburzenia rownowagi rożnych składnikow mineralnych we krwi);
- niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie), ktorego prawdopodobieństwo jest większe jeśli pacjent jest odwodniony lub ma niedobor soli z powodu stosowania lekow moczopędnych ,diety z ograniczeniem soli, biegunki lub wymiotow;
- zwiększone stężenie potasu we krwi;
- cukrzyca. Należy poinformować lekarza o podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Telmisartan EGIS we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża”). W przypadku planowanego zabiegu operacyjnego lub znieczulenia, należy powiadomić lekarza o przyjmowaniu leku Telmisartan EGIS. Podobnie jak w przypadku innych lekow z grupy antagonistow receptora angiotensyny II, Telmisartan EGIS może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia tętniczego krwi u pacjentow rasy czarnej. Nie zaleca się stosowania leku Telmisartan EGIS w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, ktore pacjent planuje stosować. Lekarz może zdecydować o zmianie dawki tych lekow lub o podjęciu innych środkow ostrożności. W niektorych przypadkach konieczne może być odstawienie ktoregoś z lekow. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego przyjmowania razem z lekiem Telmisartan EGIS niżej wymienionych lekow:
- preparatow litu, stosowanych w leczeniu niektorych rodzajow depresji;
- lekow, ktore mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takich jak substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki moczopędne oszczędzające potas ,inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen), heparyna, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna lub takrolimus) oraz antybiotyk o nazwie trimetoprim;
- lekow moczopędnych, zwłaszcza przyjmowanych w dużych dawkach razem z lekiem Telmisartan EGIS ponieważ mogą prowadzić do znacznej utraty wody z organizmu i obniżenia ciśnienia tętniczego krwi (niedociśnienia). Tak jak w przypadku innych lekow obniżających ciśnienie krwi, działanie leku Telmisartan EGIS może być zmniejszone, gdy preparat przyjmowany jest z lekami z grupy NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen) lub kortykosteroidami. Lek Telmisartan EGIS może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi innych lekow stosowanych w leczeniu nadciśnienia. W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Zazwyczaj lekarz zaleci zaprzestanie stosowania leku Telmisartan EGIS przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast leku Telmisartan EGIS. Nie zaleca się stosowania leku Telmisartan EGIS we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży. Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Lek Telmisartan EGIS nie jest zalecany u kobiet karmiących piersią. Lekarz może wybrać inne leczenie jeśli pacjentka chce karmić piersią, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem. Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektore działania niepożądane mogą być groźne i mogą wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:

Telmisartan Egis 0,08g 28 tabletek powlekanych Wskazania i działanie:
Telmisartan EGIS należy do grupy lekow nazywanej antagonistami receptora angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, ktora powoduje zwężenie naczyń, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Telmisartan EGIS hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie tętnicze krwi ulega obniżeniu. Telmisartan EGIS jest stosowany w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego ciśnienia tętniczego krwi) u dorosłych. Określenie „samoistne” oznacza, że wysokie ciśnienie krwi nie jest spowodowane przez inną chorobę.

Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych w rożnych narządach, co w niektorych przypadkach może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed wystąpieniem powyższych powikłań nie obserwuje się żadnych objawow podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi. Z tego względu ważne jest, aby regularnie mierzyć ciśnienie tętnicze krwi, żeby sprawdzić, czy mieści się ono w zakresie wartości prawidłowych.

Należy natychmiast zwrocić się do lekarza w razie wystąpienia następujących objawow: posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest ciężkim zakażeniem z reakcją zapalną dotyczącą całego organizmu), nagły obrzęk skory i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy). Są to rzadkie ale niezwykle groźne działania niepożądane i pacjenci muszą natychmiast przerwać stosowanie produktu oraz skontaktować się z lekarzem. Jeśli te działania niepożądane nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić na 1 na 10 pacjentow): niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie) u osob leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych. Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentow):

zakażenia gornych drog oddechowych (np. bol gardła, zapalenie zatok, przeziębienie), zakażenia układu moczowego, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), duże stężenie potasu w osoczu, obniżenie nastroju (depresja), omdlenie, trudności z zasypianiem, uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego), wolną czynność serca (bradykardia), niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie) u pacjentow leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego, zawroty głowy podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne), duszność, bol brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, wymioty, nadmierne pocenie się, świąd skory, wysypkę polekową, bole mięśni, bole plecow, kurcze mięśni, zaburzenia czynności nerek, w tym ostrą niewydolność nerek, bol w klatce piersiowej, uczucie osłabienia i zwiększone stężenie kreatyniny we krwi.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentow):

posocznicę* (często nazywaną „zatruciem krwi”, ktora jest ciężkim zakażeniem z reakcją zapalną dotyczącą całego organizmu, mogącym prowadzić do zgonu), zwiększenie liczby pewnego rodzaju białych ciałek (eozynofilia), małą liczbę płytek krwi (małopłytkowość), ciężką reakcję alergiczną (reakcję anafilaktyczną), reakcję alergiczną (np. wysypka, świąd, problemy z oddychaniem, świszczący oddech, obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze), niskie ciśnienie tętnicze (u pacjentow z cukrzycą), uczucie niepokoju, zaburzenia widzenia, szybką czynność serca (tachykardia), nieżyt żołądka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia czynności wątroby**, ciężką wysypkę polekową, pokrzywkę, zaczerwienienie skory, nagły obrzęk skory i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy, rownież mogący powodować zgon), wyprysk (zaburzenie skory), bole stawow, bole kończyn, bole ścięgien, objawy grypopodobne, zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększoną aktywność enzymow wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny (białka krwi).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentow): Postępujące bliznowacenie pęcherzykow płucnych (środmiąższowa choroba płuc) Sposob użycia:
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrocić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka leku Telmisartan EGIS to jedna tabletka na dobę. Należy starać się przyjmować tabletkę codziennie o tej samej porze. Telmisartan EGIS można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabletki należy połknąć popijając wodą lub innym płynem, niezawierającym alkoholu. Ważne, aby Telmisartan EGIS przyjmować codziennie, o ile lekarz nie zaleci inaczej. W przypadku wrażenia, że działanie leku Telmisartan EGIS jest zbyt mocne lub za słabe należy zwrocić się do lekarza lub farmaceuty.
W leczeniu nadciśnienia tętniczego zazwyczaj stosowana dawka leku Telmisartan EGIS wynosi dla większości pacjentow jedną tabletkę leku o mocy 40 mg raz na dobę, co zapewnia kontrolę ciśnienia tętniczego krwi przez ponad 24 godziny. Lekarz może zalecić stosowanie mniejszej dawki, wynoszącej jedną tabletkę o mocy 20 mg na dobę lub większej dawki, wynoszącej jedną tabletkę o mocy 80 mg na dobę. Telmisartan EGIS może być także podawany w skojarzeniu z lekiem moczopędnym takim jak hydrochlorotiazyd, ktory nasila działanie obniżające ciśnienie tętnicze leku Telmisartan EGIS. W celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych zazwyczaj stosowana dawka leku Telmisartan EGIS wynosi jedną tabletkę o mocy 80 mg raz na dobę. Na początku leczenia dawką leku Telmisartan EGIS o mocy 80 mg należy często kontrolować ciśnienie tętnicze. W przypadku zaburzeń czynności wątroby, zazwyczaj stosowana dawka nie może być większa niż 40 mg raz na dobę. Skład:
Substancją czynną leku jest telmisartan. Każda tabletka zawiera 20 mg, 40 mg lub 80 mg telmisartanu. Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek, powidon K-25, meglumina, laktoza jednowodna, krospowidon, żelaza tlenek żołty (E 172), magnezu stearynian. Otoczka: hypromeloza 5cP , tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, talk, żelaza tlenek żołty (E 172) Opakowanie:
28 tabl.

Dodaj swoją opinię

Powiązane kategorie