Fiprex® S; 75 mg/1 ml; Roztwór do nakrapiania dla psów o masie 2-10kg
Skład:
Fipronil 75 mg/1 ml
wyznaczonia:
Zwalczanie inwazji pcheł (Ctenocephalides spp.), kleszczy (Ixodes spp.) i wszy (Linognatus spp.) u psów. Działanie zabezpieczające przed ponowną inwazją pcheł utrzymuje się przez okres 8 tygodni, a przed ponowną inwazją kleszczy poprzez okres 4 tygodni. Fiprex® można stosować jako leczenie wspomagające alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS).
Przeciwwskazania:
- Nie stosować u szczeniąt poniżej 8 tygodnia życia i/albo ważących mniej niż 2 kg.
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na związki fenylopirazolowe.
- Nie stosować u zwierząt chorych lub w okresie rekonwalescencji.
- Nie stosować u królików.
Działania niechciane:
w przypadku polizania poprzez zwierzę miejsca wykorzystania preparatu, może wystąpić ślinotok, wymioty i inne objawy ze strony układu nerwowego (nadwrażliwość, osowiałość). W miejscu podania może wystąpić tymczasowe odbarwienie futra, miejscowe wyłysienie, zaczerwienienie, świąd albo przetłuszczony wygląd. Działania niechciane ustępują przeważnie po 24 godzinach. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego artykułu albo zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym też objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
Dawkowanie i droga(-i) podania:
Preparat podawać zewnętrznie, bezpośrednio na skórę. 1 tubka 75 ml (S) zawierająca 75 mg fipronilu na psa o masie od 2 do 10 kg.
Sposób podania:
Nie kąpać zwierząt 2 dni przed i 2 dni po podaniu preparatu. Otworzyć tubkę przez przekręcenie i oderwanie końcówki. Rozchylić sierść pomiędzy łopatkami i wycisnąć całą zawartość tubki. W celu uzyskania adekwatnego efektu działania produkt należy podawać z zachowaniem minimum 4-tygodniowych odstępów między kolejnymi aplikacjami. Należy za każdym razem posiadać na uwadze aktualny stopień nasilenia inwazji pcheł i kleszczy na danym terenie. Preparat nie zabezpiecza przed przyczepieniem się kleszcza do skóry zwierzęcia. Po zabiciu kleszcze z zasady spadają z sierści psa, natomiast te, które pozostaną, mogą być usunięte poprzez delikatne strzepnięcie. W niekorzystnych warunkach po zaimplementowaniu preparatu mogą pozostawać na zwierzęciu pojedyncze ektopasożyty, w związku z tym nie można w całości wykluczyć możliwości przenoszenia chorób zakaźnych. Pchły występują jeszcze w miejscach, w których przebywają zwierzęta (legowiska, dywany). Miejsca te też powinny być poddane działaniu trafnych preparatów przeciwpasożytniczych i regularnie odkurzane.
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i transporcie:
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Nie przechowywać w lodówce. Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności:
zapobiegać lizaniu sierści poprzez zwierzęta kilka godzin po zabiegu. Nie stosować na uszkodzoną skórę psa. Zwierzęta o stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu nie powinny być poddawane zabiegowi. Wszystkie koty i psy przebywające w gospodarstwie domowym powinny na dodatek podlegać leczeniu. W trakcie zabiegu nie pić, nie jeść i nie palić. Zaleca się podawać preparat w gumowych rękawiczkach ochronnych. Unikać kontaktu preparatu ze skórą. Po zabiegu starannie umyć ręce. Nie dotykać zwierzęcia aż do całkowitego wyschnięcia preparatu. W sytuacji kontaktu preparatu ze śluzówką oka należy przemyć zanieczyszczone miejsce dużą ilością wody. Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek komponent preparatu powinny zachować szczególną ostrożność przy jego aplikacji. W badaniach prowadzonych na zwierzętach laboratoryjnych nie zaobserwowano negatywnego wpływu na reprodukcję ani negatywnego działania teratogennego. Nie należy stosować u ciężarnych i karmiących suk ze względu na brak danych bezpieczeństwa. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych może wzrosnąć przy przedawkowaniu preparatu. W wyniku przedawkowania może dojść do wystąpienia niekontrolowanych skurczy mięśni i drgawek. W niektórych przypadkach obserwowano pobudzenie albo senność i nadwrażliwość na hałas i światło. Stwierdzano także przejściowe zawroty głowy, nadmierne ślinienie się oraz nudności i wymioty. W miejscu podania towaru może dojść do przejściowego zaczerwieniania albo podrażnienia skóry. Wszystkie te objawy ustępują w głównej mierze po upływie 24 godzin. W celu zmniejszenia ich intensywności można zastosować leczenie objawowe. Wykorzystanie się do zaleceń producenta ogranicza do minimum pojawienie się działań ubocznych.