Menu

Terbinafina Ziaja krem 0,01 g/g 15 g

Cechy produktu

  • Producent ZIAJA LTD. Z.P.L. 
  • Postać krem 

Opis

Nazwa: Terbinafina Ziaja
Postać: krem
Dawka: 0,01 g/g
Opakowanie: 15 g
Skład:

1 g kremu mieści 10 mg chlorowodorku terbinafiny (Terbinafini hydrochloridum).

artykuł gromadzi alkohol cetylowy i stearylowy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


wyznaczonia:

Zakażenia grzybicze skóry (np. Grzybica stóp, grzybica podeszwowa stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładziutkiej) wywołane poprzez dermatofity Trichophyton (np. T. Rubrum,
T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum
), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum.

Zakażenia drożdżakowe skóry wywołane poprzez typ Candida (np. C. Albicans).

Łupież pstry wywołany poprzez Pityrosporum orbiculare (Malassezia farfur).


Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na terbinafinę albo na którąkolwiek substancję pomocniczą.


Działania niepożądane:

W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niechciane są wymienione zgodnie ze ograniczającym się nasileniem.

Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000)

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko: reakcje alergiczne, jak świąd, wysypka, pęcherzowe zapalenie skóry i pokrzywka.

Wystąpienie tych objawów wymaga przerwania leczenia.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Rzadko: zaczerwienienie, świąd, pieczenie lub uczucie kłucia.

Wystąpienie tych objawów rzadko wymaga przerwania leczenia.


Interakcje:

Nie są znane interakcje z innymi lekami.


Dawkowanie:

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat

Grzybica stóp (Tinea pedis) - 1 tydzień raz na dobę.

Grzybica podeszwowa stóp (plantar type tinea pedis) - 2 tygodnie 2 razy na dobę.

Grzybica skóry gładkiej - 1 tydzień raz na dobę.

Grzybica fałdów skórnych (np. Tinea cruris) - 1 tydzień raz na dobę.

Drożdżyca skóry (cutaneous candidiasis) - 1 tydzień raz na dobę.

Łupież pstry (Pityriasis versicolor) - 2 tygodnie raz na dobę.

Złagodzenie objawów następuje w głównej mierze po kilku dniach. Nieregularne użytkowanie lub przedwczesne zaprzestanie użytkowania artykułu zwiększa ryzyko nawrotu objawów choroby. Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie obserwuje się poprawy, należy zweryfikować diagnozę.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat

Nie zaleca się wykorzystywania towaru Terbinafina Ziaja u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Osoby w podeszłym wieku

Nie ma informacji wskazujących, iż leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, iż u tych chorych mogą się pojawić działania niechciane odmienne od obserwowanych
u młodszych pacjentów.

stosowanie

Podanie na skórę.

Przed nałożeniem towaru należy dokładnie umyć i osuszyć powierzchnię skóry. Nakładać cienką warstwę kremu na zmienioną chorobowo skórę i na miejsca bezpośrednio ją otaczające, lekko wcierając. Jeśli chorobowo zmodyfikowane miejsca znajdują się w fałdzie skóry (pod piersią, pomiędzy palcami stóp lub dłoni, w pachwinie albo pod pośladkami), to leczony obszar można osłonić jałową gazą, wyjątkowo na noc.


Środki ostrożności:

produkt Terbinafina Ziaja jest dedykowany jedynie do stosowania na skórę. Należy unikać kontaktu artykułu z oczami. W razie przypadkowego kontaktu artykułu z oczami, należy je starannie przemyć bieżącą wodą.

Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, produkt może wywoływać miejscową reakcję skórną (np. Kontaktowe zapalenie skóry).


Prowadzenie pojazdów:

Lek Terbinafina Ziaja wykorzystywany na skórę nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania sprzętów.


Przedawkowanie:

Terbinafina w kremie po podaniu na skórę przenika do organizmu w niewielkich ilościach. Przypadkowe połknięcie zawartości jednej tuby artykułu, tj. 15 g czyli 150 mg terbinafiny chlorowodorku, odpowiada połknięciu mniejszej dawki terbinafiny typowo wykorzystywanej dawki doustnej 250 mg terbinafiny (tabletka).

W razie przypadkowego połknięcia kremu Terbinafina Ziaja właściwą metodą innowacyjnania jest płukanie żołądka.


Ciąża:

Ciąża

Brak wystarczających danych dotyczących wykorzystywania terbinafiny u kobiet w okresie ciąży.

W związku z tym nie należy stosować produktu Terbinafina Ziaja w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki wynikające z jego zastosowania przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu i dziecka.

Badania na zwierzętach nie wykazały toksycznego działania terbinafiny na płód ani na płodność zwierząt (patrz punkt 5.3).

Karmienie piersią

Terbinafina przenika do mleka matki, dlatego nie należy stosować produktu Terbinafina Ziaja
w okresie karmienia piersią. Niemowlęta i śladowe dzieci nie powinny posiadać dostępu do skóry leczonej tym lekiem, w tym piersi.


Opinie - 0 opinii

+ Dodaj opinie

Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką prywatności. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.