Menu

materac lateksowy hevea baby - 120x60, 130x70, 140x70

Cechy produktu
  • Producent HEVEA 
  • Wymiary 60 x 120 cm
  • Rodzaj lateksowy 
Opis

BUDOWA MATERACA HEVEA BABY AEGIS NATURAL CARE 120x60:

Płyta lateksowa z jednolitego bloku perforowanego o wysokości 8 cm, I strefa twardości, pokrowiec wewnętrzny bawełniany. Lateks o zawartości min. 20% naturalnej żywicy lateksowej. Wyrób Medyczny Kl.I. Pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 100g, zdejmowany. Dzianina Aegis Natural Care. Produkt stworzony w technice Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, niepodatna na mycie i wielokrotne pranie. Pokrowiec można prać w temp. Do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex standard 100. Skład: bawełna 30%/poliester 70%, apretura AEGIS. Za dopłatą pokrowiec ALOE VERA – pokrowiec gładki bez pikowania. Taśma suwakowa z 3 stron. Lateks z certyfikatem Euro-Latex i Atestem Higienicznym PZH. Dzianiny w opcji do wyboru: Medica – bawełna 40% / pe 60%, Aloe Vera – viscose 40% /pe 60%. Dzianiny z atestem Bezpieczny dla dziecka. Wysokość około 9 cm.

Materace lateksowe z serii Hevea posiadają oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego. Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych i dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paropszepuszczalność tego typu wkładów materacowych. Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek. Materace Hevea z powyższych linii ograniczają ryzyka występowania potówek zwykłych i czerwonych.

zastosowanie: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczenia.

UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe, wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy. Mamy możliwość wykonania wymiarów nietypowych.

GWARANCJA: 2 lata na towar, 5 lat na wkład materaca

Waga materaca: 5kg (120/60 cm)
GRUPA WIEKOWA: od 0 do 2 lat
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
WYSOKOŚĆ: 9 cm
CZAS REALIZACJI: do 7 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmodyfikowanej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r., a także zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012., a także Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań znaczących, a także procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. Nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.

Opinie - 0 opinii + Dodaj opinie

Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką prywatności. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.