sprawdź CO ZYSKUJESZ kupując TEN MATERAC! - OPIS PROMOCJI
Materace Hevea Junior to seria materacy produkowana specjalnie z myślą o dzieciach po okresie łóżeczkowym i młodzieży (do wagi 80 kg). Wkład materaca to jednorodny, perforowany blok lateksowy, który dzięki zaimplementowaniu specyficznych kanalików wentylacyjnych zapewnia świetną wentylację powietrza, co uniemożliwia poceniu się dziecka i czyni środowisko wolne od pleśni, grzybów i roztoczy.
Antyalergiczne środowisko produkowane przez lateks oraz w pełni antyalergiczne materiały użyte do produkcji pokrowców stawia materace lateksowe Hevea JUNIOR na czołowym miejscu materacy przeznaczonych dla alergików, astmatyków i dzieci cierpiących na schorzenia związane z obecnością alergenów.
Pokrowiec Graffiti antyalergiczny przeznaczony dla przedszkolaków i nastolatków, których rodzice szukają interesujących rozwiązań. Mieści aż 34% bawełny. Ma podwyższone parametry paroprzepuszczalności oraz zdolności neutralizacji wolnych rodników. Tonacja biała i szara, motywy rozpoznawalne poprzez dzieci. Zalecane pranie w temperaturze do 40C. Tkanina użyta w materacu ma atest EKO-TEX kanon 100.
Wszystkie materiały posiadają atesty:
EKOTEX standard 100
EURO-LATEX ECO kanon
BEZPIECZNY DLA DZIECKA
BEZPIECZNY DLA NIEMOWLĄT
przyjaznY CZŁOWIEKOWI
Wysokość materaca około 11 cm z pokrowcem
Zdejmowany pokrowiec (zamek błyskawiczny z 3 stron)
Można go prać w temp do 40C delikatnymi detergentami.
UWAGI: Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub sprężysty o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany stelaż Hevea Junior. Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmodyfikowanej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r., a także zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012., a także Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań znaczących i procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. Nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań znaczących i procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
