sprawdź CO ZYSKUJESZ kupując TEN MATERAC! - OPIS PROMOCJI
Materace Hevea Junior to seria materacy wytworzona specjalnie z myślą o dzieciach po okresie łóżeczkowym oraz młodzieży (do wagi 80 kg). Wkład materaca to jednorodny, perforowany blok lateksowy, który dzięki zaimplementowaniu oryginalnych kanalików wentylacyjnych gwarantuje wyśmienitą wentylację powietrza, co zapobiega poceniu się dziecka i czyni środowisko wolne od pleśni, grzybów i roztoczy.
Antyalergiczne środowisko produkowane poprzez lateks i całkowicie antyalergiczne materiały użyte do produkcji pokrowców stawia materace lateksowe Hevea JUNIOR na czołowym miejscu materacy asygnowanych dla alergików, astmatyków i dzieci cierpiących na schorzenia związane z obecnością alergenów.
Pokrowiec Graffiti antyalergiczny asygnowany dla przedszkolaków i nastolatków, których rodzice szukają atrakcyjnych rozwiązań. Posiada aż 34% bawełny. Posiada podwyższone atrybuty paroprzepuszczalności i zdolności neutralizacji wolnych rodników. Tonacja biała i szara, motywy rozpoznawalne przez dzieci. Zalecane pranie w temperaturze do 40C. Tkanina użyta w materacu ma atest EKO-TEX standard 100.
Wszystkie materiały mają atesty:
EKOTEX kanon 100
EURO-LATEX ECO standard
BEZPIECZNY DLA DZIECKA
BEZPIECZNY DLA NIEMOWLĄT
przyjaznY CZŁOWIEKOWI
Wysokość materaca około 11 cm z pokrowcem
Zdejmowany pokrowiec (zamek z 3 stron)
Można go prać w temp do 40C delikatnymi detergentami.
UWAGI: Wymagany stelaż szczebelkowy płaski albo rozciągliwy o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Sugerowany stelaż Hevea Junior. Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r., a także zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. Oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań stanowczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. Nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. W sprawie wymagań znaczących oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
